Skip to content

Паспорт письменного контроля в аптеке бланк

Скачать паспорт письменного контроля в аптеке бланк fb2

Калия хлорида 1 г. Мази Прописаны особенности изготовления твердых и жидких лекарственных форм в т. В графе 5 "Условное обозначение" - отмечаются лекарственные формы, предназначенные для детей "Д" , применяемые в глазной практике "Гл" , содержащие ядовитые и наркотические вещества списка А "А".

Колларгола 0,2 г, 0,3 г Воды очищенной до 10 мл. Глазные мази, содержащие наркотические средства, психотропные, ядовитые, сильнодействующие вещества, обязательно подвергаются полному химическому контролю.

При изготовлении гомеопатической мази активные компоненты вводятся в виде гомеопатических матричных настоек и или их разведений, тритураций гомеопатических, растворов гомеопатических и жидких гомеопатических разведений, субстанций синтетического, минерального и природного происхождения или иного происхождения. Пергидроль Сноска 1 Пергидроля раствор в ацетоне К 1 мл пергидроля прибавляют 9 мл ацетона.

Аптечные организации и ИП обеспечивают исправность и точность средств измерений, используемых при изготовлении и контроле качества лекарственных препаратов, а также регулярность их поверки и или калибровки.

Натрия гидрокарбоната 7 г. По-видимому, следует исходить из того, что фармацевт, вспоминает надпись на этикетке использованного штангласа, на котором, как известно, название ингредиента приводится в именительном падеже.

Капельницы для индикаторов и реактивов. Контроль качества изготавливаемых и изготовленных лекарственных препаратов осуществляется посредством: приемочного контроля; письменного контроля; опросного контроля; органолептического контроля; физического контроля; химического контроля; контроля при отпуске лекарственных препаратов.

Получается раствор, LM-разведение которого соответствует LM-разведению гранулы, взятой для растворения. Димексида 10 г. Калия бромид 20 1, ,0 При методе выкатывания лекарственные средства, растворимые в жирах, растираются с частью измельченной основы или оптимальным количеством вспомогательной жидкости, родственной к основе. В журнал заносятся также случаи неудовлетворительного изготовления лекарственных средств, обнаруженных при контроле качества их изготовления в аптеке провизорами-аналитиками контрольно-аналитической лаборатории.

На этикетках должно быть указано: предприятие - изготовитель или предприятие, производившее фасовку; наименование лекарственного средства; масса или объем; концентрация или состав; номер серии, номер анализа, срок годности, дата фасовки.

Приемочный контроль 3.

txt, EPUB, EPUB, txt